La Malattia del Filum è congenita e può colpire vari membri di una stessa famiglia.

Published by ICSEB at 14 febbraio, 2025

Il metodo Filum System® considera nelle sue linee guida che la Malattia del Filum costituisce un’entità patologica congenita di probabile causa genetica**.

Dovuto a questa specificità, il nostro centro consiglia a ogni paziente la valutazione dei famigliari di primo grado per mezzo di esami di neuro-imaging complementari, insieme a un orientamento a distanza o a una visita medica all’Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona (ICSEB).

È così che, grazie a questo protocollo d’azione del team del Dott. Royo Salvador, molte famiglie possono ricevere le loro diagnosi e accedere al trattamento dopo il primo malato diagnosticato, in modo efficace e tempestivo in ognuno dei casi.

Potete trovare le testimonianze sui casi di varie famiglie che si sono rivolte all’ICSEB e hanno ricevuto il loro trattamento mediante il Filum System® al link: https://institutchiaribcn.com/it/testimonianze-famiglie/

* Royo-Salvador, M.B., Fiallos-Rivera, M.V., Salca, H.C. et al. The Filum disease and the Neuro-Cranio-vertebral syndrome: definition, clinical picture and imaging features. BMC Neurol 20, 175 (2020). https://doi.org/10.1186/s12883-020-01743-y
** Brooke Sadler et al. Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation. Am J Hum Genet. 2021 Jan 7;108(1):100-114. doi: 10.1016/j.ajhg.2020.12.001
** Grauers et al.. Genetics and pathogenesis of idiopathic scoliosis. Scoliosis and Spinal Disorders (2016) 11:45 doi 10.1186/s13013-016-0105-8